Gesundheit

Eingeatmet remdesivir erlauben kann, COVID-19-Patienten zu Hause behandelt werden

(HealthDay)—Eine eingeatmete version von dem antiviralen Medikament remdesivir wird bald getestet werden, die außerhalb eines Krankenhauses Einstellung, Gilead Sciences kündigte am Montag.

Remdesivir, die durch Gilead wird nun verwendet, um zu behandeln COVID-19-Patienten weltweit. Derzeit ist das Medikament intravenös verabreicht werden muss durch tägliche Infusionen im Krankenhaus.

„Eine inhalierte Formulierung gegeben wäre, durch einen Vernebler, die möglicherweise erlauben, für eine einfachere Verwaltung außerhalb des Krankenhauses, auf den früheren Stufen der Krankheit,“ Gilead chairman und CEO Daniel O ‚ Day, heißt es in einer Unternehmens-news release.

„Das könnte erhebliche Auswirkungen zu helfen, die Eindämmung der Pandemie“, fügte er hinzu.

Screening startet in dieser Woche für gesunde freiwillige nehmen Teil in Phase 1-Studien von inhalierten remdesivir und die versuche sollten mit start im August, teilte das Unternehmen mit.

„Als Teil der nächsten Welle der klinischen Entwicklung, wir studieren remdesivir bei der Behandlung von früher in der Krankheit, in Kombination mit anderen Therapien und zusätzliche Patienten-Gruppen,“ O ‚ Day erklärte.

Andere klinische Studien mit intravenöser remdesivir bewertet, seine Sicherheit und Wirksamkeit bei hospitalisierten Patienten. Ein US-National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Studie ergab, dass das Medikament verkürzt die recovery-Zeit von durchschnittlich vier Tagen, und eine Studie von mäßig Kranken Patienten (im Krankenhaus aber nicht benötigen Sauerstoff) festgestellt, dass diejenigen, die erhalten fünf Tagen Behandlung mit remdesivir hatten bessere Ergebnisse als diejenigen, die Sie empfangen Regelversorgung.

Die NIAID-Daten zeigten auch, dass remdesivir war am effektivsten bei Patienten, die noch nicht benötigen ärztliche Lüftung, unterstützen die weitere Untersuchung der Droge in Patienten früher in der Krankheit, entsprechend O ‚ Day.

Der eingeatmete version ist eine Möglichkeit der Beurteilung der Nutzung remdesivir in den früheren Stadien der COVID-19.

„Wir führen auch Studien mit intravenösen Infusionen in der ambulanten Einstellungen, wie die infusions-Zentren und Pflegeheime. Für Patienten mit einem hohen Risiko des Fortschreitens der Krankheit, könnte es besonders nützlich sein, zu Beginn der Behandlung außerhalb des Krankenhauses,“, sagte O ‚ Day.

„Unsere Hoffnung ist, dass frühere intervention könnte helfen, Patienten zu vermeiden, den Krankenhausaufenthalt insgesamt“, sagte O ‚ Day. „Basierend auf unserer Kenntnis der Krankheit, so weit, scheint es, dass in den früheren Stadien der COVID-19, das virus selbst den primären Treiber der Krankheit.“

Er stellte fest, dass in den späteren Stadien der Krankheit, „die eine Entzündungsreaktion des Körpers verursachen können, einige der wichtigsten Lebens-bedrohlichen Aspekte der Krankheit,“ sagte er. „Es ist daher wichtig, um Werkzeuge, arbeiten zusammen, um zu kämpfen beide Aspekte der Krankheit: Ein antivirales Ziel das virus selbst und anderen Therapie gegen die entzündliche Antwort.“

In den kommenden Monaten, Resultate von klinischen Studien, die von remdesivir mit zwei Immunsystem-Modulatoren, die JAK-inhibitor baricitinib und der IL-6 rezeptor-antagonist tocilizumab.

„In der letzten Woche Nachrichten auf Dexamethason scheint die weitere Unterstützung der Studie Ergänzende Ansätze für die Behandlung von COVID-19. Dexamethason ist ein steroid, das möglicherweise reduziert der Körper die entzündliche Reaktion auf die virus. Zusätzlich erweitern wir unseren Fokus auf eine frühere Behandlung und Kombinationen, unsere nächste Welle von Studien remdesivir gehören gefährdete Patientenpopulationen,“, sagte O ‚ Day.

Letzte Woche, Gilead, verkündete ein klinischen Studie für Kinder mit über 50 Neugeborenen bis zum teenager ins Krankenhaus eingeliefert mit COVID-19, und das Unternehmen ist auch die Zusammenarbeit mit einem partner an einer Studie bei schwangeren Frauen.

O ‚ Day erklärte das Unternehmen arbeitet daran, sicherzustellen, ausreichende Mengen an remdesivir.