Gesundheit

Geändert Impfstoff gegen Tuberkulose als Therapie für Blasenkrebs

Das menschliche Immunsystem erkennen und beseitigen nicht nur Krankheitserreger, sondern auch Krebszellen. Dies ist der Grund, warum Behandlungen mit geschwächten Keime können helfen, das Immunsystem im Kampf gegen den Krebs. Forscher am Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie in Berlin haben genetisch veränderte sich der Tuberkulose-Impfstoff BCG in einer Weise, die es das Immunsystem stimuliert genauer. Folglich, der neue Impfstoff bietet viel mehr Schutz gegen die Tuberkulose. Eine klinische Studie an Patienten mit Krebs der Blase hat nun gezeigt, dass eine Therapie mit VPM1002 konnte erfolgreich verhindern, dass das Wiederauftreten von Tumoren in fast der Hälfte der Patienten, die nicht geantwortet hatte zuvor gegenüber der BCG-Therapie. Die Ergebnisse könnten dazu führen, die vorzeitige Zulassung des Medikaments für die Behandlung von Krebs der Blase, dass so viele Patienten wie möglich davon profitieren kann, schnell.

Am Ende des 19ten Jahrhunderts, ärzte beobachtet, dass der tumor in manchen Krebs-Patienten sank, wenn die Patienten litt unter einer bakteriellen Infektion mit hohem Fieber. Diese Ergebnisse weckten das Interesse in der Immuntherapie gegen Krebs. Immunmodulatorische Behandlungen können insbesondere das Immunsystem zu stimulieren. Als ein Ergebnis, das körpereigene Immunsystem wird unterstützt, sich im Kampf gegen den tumor, was zu einer Verringerung der Größe des Tumors.

Der Tuberkulose-Impfstoff Bacille Calmette-Guérin (BCG), die war eingeführt in den 1920er Jahren enthält geschwächte Erreger der Rindertuberkulose, die auch auf den Menschen übertragen werden. Tests in den 1970er-Jahren zeigten, dass BCG ist auch wirksam gegen Blasenkrebs, eine der häufigsten Tumorerkrankungen in Europa.

Blase Behandlung mit einem geschwächten Keim

Immuntherapien für solide Tumoren haben oft wenig Erfolg, obwohl der Einsatz von BCG in der Blase Tumoren entwickelt, in die eine standard-Therapie. Bei dieser Behandlung wird die Blase mehrmals gespült mit der geschwächten Keim über einen Zeitraum von sechs Wochen. Dies löst eine Immunantwort, die, obwohl nicht speziell auf den tumor, hat vermutlich aktivieren die körpereigenen Killerzellen, die wiederum erkennen und gezielt zu töten, die veränderten Tumorzellen.

Dennoch, der Anteil der Patienten, die es geschafft haben vollständig zu überwinden Krebs nach der BCG-Therapie ist gering. Darüber hinaus Spülung mit BCG hat ernstzunehmende Nebenwirkungen wie Fieber, Inkontinenz oder Grippe-wie Symptome, so dass viele Patienten beenden die Therapie vorzeitig. Aber der tumor zurück in 30 bis 40 Prozent der so behandelten Patienten. In diesen Fällen, die Blase muss vollständig entfernt werden, aber sehr unerwünschte, aber als letzter Ausweg.

Impfstoff-Entwicklung

Stefan Kaufmann vom Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie in Berlin entwickelt hat, ist die BCG-Impfstoff weiter mit seinen Kollegen. Die Forscher modifizierten die abgeschwächten Tuberkulose-Bakterien in einer Weise, dass es erkannt werden kann und besser durch das Immunsystem. „Der neue Impfstoff VPM1002 absorbiert wird wie von BCG das Immunsystem Phagozyten, das kann dann später zu identifizieren, Ihre Ziele—Tuberkulose-Bakterien und Krebs Zellen—viel besser“, erklärt Kaufmann. Verbesserter Schutz gegen eine Infektion mit Tuberkulose-Bakterien ist bereits erwiesen, mit VPM1002.

VPM1002 wurde von der weltweit größten Impfstoff-Hersteller, Serum Institute of India in Zusammenarbeit mit der Vakzine Projekt Management GmbH (VPM) in Hannover. Eine klinische Studie (SAKK 06/14) unter der Leitung von Cyrill A. Rentsch, Universitätsspital Basel, Schweiz, zusammen mit der Schweizer Gruppe für Klinische Krebsforschung (SAKK) untersuchen jetzt, ob es möglich ist, zu vermeiden, entfernen Blasen von Patienten mit Krebs der Blase durch die Verwendung VPM1002. Eine Phase-I-Studie zeigte, dass der neue Impfstoff ist sicher und gut verträglich.

Patienten mit Krebs der Blase, wo der Krebs war zurückgekommen, nach Entfernung des Tumors und eine anschließende standard-BCG-Therapie, wurden dann behandelt, in einer Phase-II-Studie. „Über 49 Prozent der Patienten, die mit VPM1002 waren frei von Tumoren in der Blase nach 60 Wochen“, sagt Leander Grode, die entwickelt VPM1002 zusammen mit Stefan Kaufmann und ist jetzt Geschäftsführer der VPM. tumor-freien Patienten zu vermeiden, eine Entfernung der Blase.

Schnelle Genehmigung

Die Ergebnisse ermutigten die Entwickler gelten für die vorzeitige Zulassung so bald wie möglich. Als Ergebnis, Patienten mit Krebs der Blase, die nicht mehr reagieren zu herkömmlichen Therapien, können profitieren von dem neuen Medikament so schnell wie möglich und daher, wenn die Beantwortung VPM1002 Therapie, vermeiden eine Entfernung der Blase. Gespräche sind geplant mit der europäischen Arzneimittel-Agentur zu bringen, über seine Europa-weite Zulassung so schnell wie möglich.

Das Serum Institute of India ist ein starker partner, die Herstellung der erforderlichen Mengen von Arzneimittel zügig und deren Strategie auch taucht noch tiefer in die Krebs-Therapie. „Ich bin extrem zufrieden mit den Ergebnissen der VPM1002 in der Blase-Krebs-Therapie wie wir in der Lage sein, um hohe Volumen und die gleichmäßige Versorgung eine so wichtige Produkt mit der einzigartigen Methode der Herstellung, die für die Bewältigung Ungedeckter Bedarf im Bereich der Blase Krebs für die ganze Welt.“, sagt Adar C. Poonawalla, der CEO von SIIPL.