Gesundheit

Sind wir uns näher gekommen medizinische Geräte-Interoperabilität als je zuvor?

Angeschlossen ist die Pflege zunehmend über die Integration von Patienten mit home-oder tragbaren sensoren aller Art, aber bis jetzt-Normen für medizinische Geräte und personal health device (PHD) Interoperabilität wurden etwas langsamer abzunehmen, mit allen Wesen überlassen, Ihre eigenen Geräte. Jedoch, die US-healthcare-Gruppen haben kürzlich forderte mehr Standardisierung. Jetzt ist eine rechtzeitige Zusammenarbeit zwischen zwei Akteuren, könnte helfen, die Brücke der Haus-zu-Krankenhaus-Daten zu teilen.

Die PCHA, ehemals der Continua Alliance, veröffentlicht die erste version seines Continua Design Guidelines (CDG) Jahren bereits. CDG ist ein Interoperabilitäts-framework für die Verbindung PHD für IT-Plattformen aller Arten. Es wird unterstützt von den wichtigsten Geräte-Anbieter; aber trotzdem, es hatte große Schwierigkeiten in den letzten Jahren wirklich zu erreichen, in den Markt. Integrating the Healthcare Enterprise (IHE International), auf der anderen Seite, arbeitete auch an der medizinischen Interoperabilität, sondern konzentriert sich vor allem auf die Veröffentlichung seiner IHE Technische Profile für enterprise-Ebene Datenaustausch und der Interoperabilität innerhalb von Krankenhäusern, Gesundheitssystemen und der Austausch von Informationen.

„Ein Versprechen zu helfen, entsperren von Daten und usher in eine neue ära der interoperablen Lösung‘

HIMSS Leiter informatik und TREFFER Standards Amit Trivedi Veränderung notwendig war: „das Gesundheitswesen hat lange gekämpft, mit erreichen von höheren Ebenen von Interoperabilität, allerdings ist die situation im moment ist, dass, wie eine Industrie, im Gesundheitswesen ist bereit, profitieren von einer Konvergenz der neuen und aufstrebenden Technologien wie die cloud, APIs -, wireless -, AI -, machine-learning–, gepaart mit neuen Daten standards wie FHIR – die Versprechen zu helfen, entsperren von Daten und usher in eine neue ära der interoperablen Lösung, die es ermöglichen, Gesundheit Informationen fließen überall.“

Trivedi sagte PCHA und er hatte ähnliche Ziele, so dass weitere Zusammenarbeit Sinn machte: “Anstelle von zwei einander ergänzenden Anstrengungen geht, die in unterschiedlichen Organisationen, könnten wir kombinieren Ressourcen und Aktivitäten beziehen sich sowohl auf home-und personal connected health Interoperabilität, sowie enterprise-Geräte. Die IHE Patient Care Geräte Domäne werden die Geräte Domäne, die aus der Arbeit konzentriert sich auf enterprise-patient-Geräte, sowie persönliche connected health-Geräte.“

Trivedi, glaubt der Continua/IHE Zusammenarbeit könnte einen echten Unterschied machen: “Die längerfristige Bedeutung ist, dass wir die konsolidierte Prüfung events, technical committee meetings, und arbeiten zusammen, um zu helfen Voraus und Reifen der FHIR® standard mit HL7®. IHE und Continua-Design-Richtlinien sind standards profiling Bemühungen. Das bedeutet, dass statt der Entwicklung von standards von Grund auf, diese Initiativen Aussehen, für die in der Industrie bewährte, ausgereifte standards, die verwendet werden können in Kombination zur Erreichung erweiterte Interoperabilität zu erreichen, erweiterte Interoperabilität.“

Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, zu vereinfachen healthcare-IT-standards durch die Bereitstellung einer fokussierten initiative, um zu versuchen zu fahren, Gesundheit/Geräte-Standardisierung und Profilierung, sowie konzentrieren sich die Bemühungen um standards und profile einfacher für Geräte-Hersteller und IT-Plattform-Anbieter verstehen. Wie bei der Anwendung anderer Normen, CDG Annahme wurde langsam in den letzten Jahren, aber es ist zu hoffen, mit PCHA und IHE Kräfte, dies zu ändern. Während PCHA-Experten, weiterhin auf der CDG die CDG werden veröffentlicht, sobald IHE Technische Profile, und die PCHA wird Mitglied bei IHE International und sponsor der Geräte, der technischen Domäne.

Norwegen: Daten-Austausch für remote-monitoring-Geräte in 2020?

Über in Norwegen, die Regierung fördert die Nutzung von internationalen standards, aber es gibt keine Anforderungen zur Verwendung der CDG. Marianne Bårtvedt van Os, Senior Advisor bei der Direktoratet for e-helse, sagte, Sie habe noch nicht formuliert, medizinische Geräte-Interoperabilitäts-Strategie: “Die nationale Strategie, ist noch nicht entschieden. Als Teil des Norwegischen Programm für verbundene Pflege und Gesundheit wir haben seit 2018 führten eine Studie/PoC mit Nationalem hub (basierend auf cloud-service), führt übersetzungen zwischen Daten-Formaten zu ermöglichen, die verschiedenen connected-care-Lösungen für die Interaktion mit der EHR-in den Kommunen.“

Die Schnittstellen der angeschlossenen care-Lösungen basieren auf HL7 FHIR, während der EHR-Schnittstellen sind spezifisch für die Anbieter von Daten-format, so ist dies eine vorläufige „translation service“, die dauern wird, bis wir auch standardisierte Schnittstellen auch auf die EHR-Seite. Auf der Basis der PoC-wir liefern eine nationale Empfehlung im März 2020. Im Jahr 2020 werden wir wahrscheinlich Blick auf inklusive Datenaustausch für remote-monitoring-Geräten als auch“.

Bårtvedt van Os, sagte das nationale Programm für die angeschlossenen Pflege und Gesundheit die Durchführung von remote-patient-monitoring-Piloten, mit 600 Menschen in sechs Gemeinden, die über ein Jahr: “bisher haben wir gesehen, große Auswirkungen für die Patienten, die Gesundheitsberufe und bessere Qualität und Kapazität service. Persönliche verbundene Gesundheit und Pflege helfen, die Menschen fühlen sich sicherer und sicherer, zu Hause, ermöglichen eine self-management, der Umgang mit Ihren Gesundheits-Zustand und der situation des Lebens. Zur gleichen Zeit, können wir sehen, eine Steigerung in Qualität und Effizienz.“

Sie sagte, Anbieter von Lösungen verwendet wurden, im Piloten war der Fokus auf das Gesundheitswesen, sondern als Technik: „Für die PoC, die Einbeziehung der nationalen übersetzen-hub für connected-care-Geräte, die Schnittstellen der angeschlossenen care-Lösungen basieren auf HL7 FHIR, während der EHR-Schnittstellen sind speziell auf die Hersteller-Daten format.“ Sie fügte hinzu, dass Norwegen noch immer eine Entscheidung treffen muss, über die Annahme der CDG.

Dieser Artikel wurde zuerst veröffentlicht in der neuesten Ausgabe von HIMSS Insights. Healthcare-IT-News und HIMSS Insights sind HIMSS Medien.