Gesundheit

Viktorianischen Kind Hörverlust Datenbank zu go global: Eine einzigartige Datenbank, die profile der Kinder mit Hörverlust wird den Forschern helfen, weltweit verstehen, warum manche Kinder anzupassen und zu gedeihen, während andere sich abmühen

Ein einzigartiges viktorianischen Datenbank, die profile der Kinder mit Hörverlust wird den Forschern helfen, weltweit verstehen, warum manche Kinder anzupassen und zu gedeihen, während andere zu kämpfen.

Die Victorian Childhood Hearing Impairment Längs-Datenbank, die gesammelten Informationen für acht Jahre, ist zu sehen im aktuellen International Journal of Epidemiology.

Seine Daten zeigen, dass die Entwicklung der Sprache und Rede in Hörgeschädigte Kinder hinter anderen Kindern, trotz der Fortschritte in der Früherkennung und-intervention in den letzten zehn Jahren.

Das Papier ist* führen Autor, Murdoch Children ‚ s Research Institute (MCRI) Dr. Valerie Gesungen, sagt Forscher weltweit verwenden können, die Datenbank zu beantworten Fragen rund um kindheit Hörverlust.

„Dieses register kann uns helfen zu verstehen, warum einige Kinder mit einer Hörminderung so gut tun, während andere grössere Schwierigkeiten“, sagt Sie.

„Universellen Neugeborenen-Hör-screening ist die Erkennung von Hörverlust früher als je zuvor, in der Regel innerhalb weniger Wochen nach der Geburt.

„Schwerhörige Kinder haben sehr früh Zugang zu Hörgeräten, Frühförderung Leistungen und für einige, Cochlea-implantation. Es wurde erwartet, dass Hörgeschädigte Kinder würden schnell kommen Sie und erleben Sie die gleiche Sprache und die bildungsergebnisse als Ihre hörenden peers.

„Allerdings, die frühe klinische Diagnostik und intervention garantiert nicht Gleichheit im Gesundheitszustand, mit Sprache und outcomes von Kindern mit Hörverlust übrigen im Durchschnitt deutlich unter der Bevölkerung bedeutet und den Kindern stimmt kognitiven Potenzial.

„Nachweis der Gründe für diese Ungleichheit behindert bis jetzt durch das fehlen der Bevölkerung basierte prospektive Forschung.“

Die Victorian Childhood Hearing Impairment Längs-Datenbank (VicCHILD) ist eine bevölkerungsbezogene longitudinale Datenbank öffnen, um jedem Kind mit dauerhaften Hörverlust in Victoria.

VicCHILD begann im Jahr 2012 und stammt aus 25 Jahre der Arbeit von Der Royal Children ‚ s Hospital und MCRI. Am Ende 2018, 807 Kinder wurden aufgenommen und zur Verfügung gestellt von baseline-Daten. Bis 2020 mehr als 1000 Kinder teilnehmen werden, so dass es die größte Hörgeräte-Datenbank der Welt.

VicCHILD erhebt Daten zu Immatrikulation, zwei Jahre alt, in der Schule Eintrag und Ende Grundschule /Anfang Gymnasium. Es umfasst Eltern-Fragebögen, Kind, Bewertungen und nehmen Speichelproben.

Dr. Sung, der auch ein honorary fellow der Universität Melbourne, sagt etwa 600 australischen Säuglinge werden jedes Jahr diagnostiziert mit angeborenen Hörverlust innerhalb weniger Wochen nach der Geburt.

„Da diese Kinder wachsen, Sie können es Herausforderungen, Dinge, die selbstverständlich für andere, wie Sprache und lernen. Dies kann Auswirkungen auf Ihre Lebensqualität“, sagt Sie.

„Hörverlust verursacht erhebliche Belastungen und medizinische Kosten und Auswirkungen nachteilig auf die Bildungsabschlüsse und Beschäftigungschancen.

„Diese wichtige bank-Informationen verbessern könnten Interventionen und letztlich das Leben von Kindern mit Hörverlust und deren Familien. Es wird auch als eine Plattform für Forschungs-Studien zu verstehen, die Wirksamkeit der verschiedenen Interventionen.“