Persönliche Gesundheit

Eine in vier Onkologen nicht erwähnen die Kosten, die bei der Diskussion genomische Tests

Fast eins in vier Onkologen besprechen genomische Tests mit Ihren Patienten selten oder nie diskutiert die Kosten der Prüfung, entsprechend einer neuen Studie geführt von der American Cancer Society Forscher. Die Studie, erscheinend im JNCI: Journal of The National Cancer Institute, findet Onkologen ausgebildet genomische Tests oder arbeiten in Praxen mit electronic medical record (EMR) – Warnungen für die genomische tests waren eher Kosten-Diskussionen.

Die Verwendung von genomischen Tests, steigt in den Vereinigten Staaten. Abhängig von der Diagnose genomische tests auf Krebszellen können manchmal helfen, festzustellen, ob bestimmte Arten der Behandlung, die nützlich sein könnten, während andere nicht können. Tests können teuer sein und nicht alle tests und Behandlungen werden von der Krankenkasse übernommen. Mit den Kosten der Krebsbehandlung steigt in den Vereinigten Staaten, und die Patientin out-of-pocket Kosten für die Behandlung von Krebs eine wachsende Sorge, die Studie machte sich auf die Suche, wie oft Diskussionen über die zu erwartenden Kosten für die genomische Tests und Behandlungen geschahen. Diese Diskussionen informieren kann, die Behandlung der Entscheidungsfindung und helfen, Krebs-Patienten vorbereiten für die hohen Ausgaben. Wenig ist darüber bekannt, wie Häufig Onkologen besprechen, Kosten der Prüfung und der Behandlung, oder über den Arzt und die Praxis Faktoren, die im Zusammenhang mit dieser Diskussion.

Um mehr zu erfahren, Ermittler, angeführt von der American Cancer Society Robin Yabroff, Ph. D. Analysierte Daten von 1,220 Onkologen, berichtet der Diskussion genomische Tests mit Ihren Krebs-Patienten aus der 2017 Nationalen Umfrage von Präzisions-Medizin in der Behandlung von Krebs, einer Umfrage, gesponsert von der National Cancer Institute, National Human Genomic Research Institute und der American Cancer Society.

Sie fanden, dass unter Onkologen, die diskutiert genomische Tests mit Patienten, 50% berichtet oft diskutieren die wahrscheinlichen Kosten für Tests und Behandlungen; 26.3% berichten von manchmal diskutieren über die Kosten; und 23,7% Gaben an, nie oder selten besprechen Kosten.

In bereinigten Analysen, Onkologen mit der Ausbildung in genomische Tests oder arbeiten in Praxen mit electronic medical record (EMR) – Warnungen für die genomische tests wurden mehr etwa doppelt so wahrscheinlich, um die Kosten Gespräche manchmal oder oft (OR=2.1 und OR=2.2, beziehungsweise) im Vergleich zu selten/nie. Andere Faktoren, die im Zusammenhang mit häufigeren Kosten der Gespräche war die Behandlung von soliden Tumoren (anstatt nur hämatologischen Krebserkrankungen), next-generation-Sequenzierung gen-panel-tests, mit höheren patient-volume und arbeiten in Praxen mit einem höheren Anteil der Patienten versichert, die durch Medicaid oder selbst bezahlt oder nicht versicherter (alle p<0.05).