Persönliche Gesundheit

Studie schlägt vor, dass Eltern mit unheilbar Kranken Kindern neigen dazu, sich zu verstecken emotionalen Schmerz von Ihren Ehepartnern

Eine Studie von Familien in Singapur mit unheilbar Kranken Kindern fand heraus, dass Eltern dazu neigen, zu verschieben, über Ihre psychischen Schmerzen, die mit Ihren Ehegatten zu schützen, Sie aus seelischer not.

Die Studie, die von Psychologen an der Nanyang Technological University, Singapore (NTU Singapore) durch interviews offenbarte, dass die Eltern die Vorliebe, sich gegenseitig zu unterstützen pragmatische und lösungsorientierte Wege, wie diskutieren Behandlungsmöglichkeiten, Vermittlung von Pflege-und-sharing-caregiving Verantwortung.

Informiert durch die Erkenntnisse aus der Forschung und unterstützt durch die Singapore Millennium Foundation Research Grant, Blei-Autor, Associate Professor Andy Ho Hau Yan von der Psychologie-Abteilung an der NTU School of Social Sciences, und sein Ph. D. student, Ms Oindrila Dutta, entwickelt ein Therapeut-gestützte online-Therapie-app bekannt, die als Narrative e-Writing-Intervention (Neu-I), den Eltern zu helfen, deren Kinder sind in der Notwendigkeit der Palliativmedizin.

Studien aus westlichen Ländern haben vorgeschlagen, dass den Austausch von Gedanken und Gefühlen, mit seinem Ehepartner, ist der Schlüssel, um die emotionale Anpassung der beiden Partner, wenn Sie sich mit einem terminal-Diagnose in der Familie. Allerdings ist dieser Ansatz nicht berichtet wurde von den Teilnehmern in der Singapur-Studie.

„Wir schlagen vor, dass die in-Tiefe Austausch von Gedanken und Gefühlen kann nicht die Priorität für asiatische Paare,“ berichteten die Autoren in der Fachzeitschrift BMJ Open im November letzten Jahres, in dem, was ist geglaubt zu sein die erste Studie, zu prüfen, wie zwischenmenschliche Austausch-und Kommunikationsmuster zu entwickeln, der zwischen den Ehegatten, zwischen den asiatischen Eltern von Kindern mit chronischen lebensbedrohlichen Krankheiten.

Unterstützt von Singapurs Ministerium für Bildung, Wissenschaftlichen Forschung Fonds und arbeitet eng mit HCA Hospiz Care pediatric palliative Programm Star PALS, das Children ‚ s Cancer Foundation und der Verein Regenbogen (Singapur), die NTU-led-research-team durchgeführt, die 1 bis 1,5-stündigen Tiefeninterviews mit 20-Familie-Einheiten, die verloren hatten, Ihr Kind zu einem terminal oder chronische lebensbedrohliche Krankheit.

Jede Familie, die teilgenommen haben—entweder als Einzelkämpfer Elternteil oder als paar, verheiratet waren zum Zeitpunkt der Diagnose und interview, und mindestens sechs Monate waren vergangen zwischen den Tod des Kindes und dem interview.

In den interviews, die Forscher beobachtet, dass nach dem Tod des Kindes, die Art und Weise, dass die Eltern interagierten miteinander verändert hat, und Sie beschrieben, geben sich gegenseitig Raum, um zu trauern, bevor Sie sich ehrlich und in-Tiefe Austausch Ihrer Gedanken und Gefühle rund um Ihr Kind ist Tod, und die sinnvolle Erinnerungen an das Leben hatte gelebt, sagen die Autoren.

Assoc Prof Ho sagte: „Unsere Ergebnisse dienen als Warnung für healthcare Fachleute, die können betonen die Notwendigkeit, die offen Ausdrücken, Gefühle und Emotionen, die bald nach der Prognose, und in den frühen Stadien der end-of-life-Versorgung bei asiatischen Eltern-Bezugspersonen von Kindern mit unheilbaren und chronischen lebensbedrohlichen Krankheiten.“

Er fügte hinzu, dass, obwohl die Stichprobe aus der Singapurer und permanent residents, die chinesischen, malaiischen und indischen Ethnien der Eltern interviewt—eine Reflexion von Singapurs multikulturelle Gesellschaft, dominiert von den großen asiatischen Rassen und religiösen Gruppen—bedeuten, dass die Erkenntnisse aus dieser Singapur-basierte Studie kann verlängert werden, um in anderen asiatischen Gesellschaften.

Die Autoren glauben, dass es mehr nützlich für medizinische Fachkräfte zu beschäftigen, um eine Zeit-effizienten Ansatz bei der Arbeit mit Paaren, für die funktionalen Bedürfnisse wie die Bereitstellung von Betreuung für Ihre Kind Vorrang.

Erkenntnisse führten zu der Entwicklung von therapeutischen app

Mit Neuen-ich, der Therapeut-gestützte online-Therapie-app, entwickelt auf der Grundlage der Ergebnisse der Studie, Assoc Prof Ho und Ms Dutta hoffe, dass es hilft, stecken Sie ein wichtiger service-Lücke in der Unterstützung für pflegende Angehörige hier.

Bestehend aus einem wöchentlichen strukturierten SCHRIFTLICHEN Aufgabe, es ermöglicht pflegenden zu reflektieren, die emotionale, praktische und finanzielle Anforderungen der pflegenden und untersuchen, wie Ihre Kinder erheben kann, krankheitsbedingten Herausforderungen und Ihr Leben so voll wie möglich.

Begleitend zu den SCHRIFTLICHEN übung ist psycho-sozio-emotionale Unterstützung von einem Therapeuten, der Bewertungen, reagiert und verändert die Struktur der SCHRIFTLICHEN Erzählungen in einem legacy-Dokument, das hilft, Trost, Sinn und Wohlbefinden von Eltern und Ihren Familien.

Assoc Prof Ho sagte: „Interventionen, mit denen die pflegenden die Widerstandsfähigkeit und verbessern Tod Bereitschaft gezeigt haben, zu lindern psychische Belastungen bei pflegenden Familienangehörigen von sterbenden Patienten, aber es ist kein Programm bekannt, die speziell zur Bewältigung der psychischen, emotionalen und spirituellen Bedürfnisse der Eltern gerichtete Kinder-Verlust, vor allem im lokalen Kontext.“

Neue -, die ich derzeit erprobt in einer Studie in Zusammenarbeit mit non-profit-Organisationen bietet mitfühlende Dienstleistungen für chronisch kranke Kinder und Ihre Familien: Club Rainbow (Singapur), Muskeldystrophie-Vereinigung (Singapur), und Seltene Störungen der Gesellschaft (Singapur).

Eltern-Betreuungspersonen, die Stimmen zu, Teil der Studie werden randomisiert der Interventionsgruppe oder der Kontrollgruppe, wobei die letzteren noch zu bieten psychosoziale Unterstützung. Das team ist immer noch die Rekrutierung der Teilnehmer durch Ihren Neuen I-app jetzt verfügbar über den Apple App store und im Google Play store.

Assoc Prof Ho sagte: „Durch diese Studie, wir hoffen, dass wir zur Prüfung der Wirksamkeit der intervention Modell, das wir entwickelt haben, in die Verbesserung der Qualität des Lebens, Wohlbefinden, wahrgenommene soziale Unterstützung, sowie eine Verringerung depressiver Symptome, caregiver burden und vorwegnehmende Trauer bei unseren Eltern-Betreuer.“